Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - pyriprol - ectoparasiticides för utvärtes bruk, inkl. insektsmedel - hundar - behandling och förebyggande av loppinfarkt (ctenocephalides canis och c. felis) hos hundar. effekten mot nya infestationer med loppor kvarstår i minst 4 veckor. behandling och förebyggande av flockinfektion (ixodes ricinus, rhipicephalus sanguineus, ixodes scapularis, dermacentor reticulatus, dermacentor variabilis, amblyomma americanum) hos hundar. effekten mot fästingar kvarstår i 4 veckor.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - monepantel - anthelmintics, - får - zolvix oral lösning är ett brett spektrum anthelmintic för behandling och kontroll av gastrointestinala nematodeinfektioner och associerade sjukdomar hos får inklusive lamm, hoggets, avelstammar och tackor. spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , haemonchus contortus*;, teladorsagia circumcincta*;, teladorsagia trifurcata*;, teladorsagia davtiani*;, trichostrongylus axei*;, trichostrongylus colubriformis;, trichostrongylus vitrinus;, cooperia curticei;, cooperia oncophora;, nematodirus battus;, nematodirus filicollis;, nematodirus spathiger;, chabertia ovina;, oesophagostomum venulosum. , * bland annat hämmade larver. det veterinärmedicinska läkemedlet är effektivt mot stammar av dessa parasiter som är resistenta mot (pro) bensimidazoler, levamisol, morantel, makrocykliska laktoner och h. contortusstammar som är resistenta mot salicylanilider.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - grapiprant - andra antiinflammatoriska och antireumatiska medel, icke-steroider - hundar - för behandling av smärta i samband med mild till måttlig artros hos hundar.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - lotilaner, milbemycin oxime - endektocider - hundar - for use in dogs with, or at risk from, mixed infestations/infections of ticks, fleas, gastrointestinal nematodes, heartworm and/or lungworm.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nod apiary ireland limited - myrsyra - bikupestrip - 68,2 g - sackaros, flytande hjälpämne; myrsyra 68,2 g aktiv substans - bi

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lohmann animal health gmbh - infektiöst fågelbursitvirus, stam cu-1m, levande försvagat - pulver till oral lösning - laktosmonohydrat hjälpämne; infektiöst fågelbursitvirus, stam cu-1m, levande försvagat 2 - 3,7 log10 ed50 aktiv substans - aviärt infektiöst bursitvirus (gumborosjuka) - fjäderfä

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lohmann animal health gmbh - infektiöst fågelbursitvirus, stam lc75, levande försvagat - pulver till oral lösning - infektiöst fågelbursitvirus, stam lc75, levande försvagat 3 log10 ed50 aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - aviärt infektiöst bursitvirus (gumborosjuka) - fjäderfä

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lohmann animal health gmbh - kalkonherpesvirus, stam fc-126, levande försvagat - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - sackaros hjälpämne; kalkonherpesvirus, stam fc-126, levande försvagat 3 log10 pfu aktiv substans - aviärt herpesvirus (hönsförlamning/mareks sjukdom) - fjäderfä

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - pioglitazonhydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - pioglitazon är indicerat som andra eller tredje linjens behandling av typ 2-diabetes mellitus som beskrivs nedan:monotherapyin vuxna patienter (i synnerhet överviktiga patienter) otillräckligt kontrollerade med diet och motion för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. dubbel oral behandling i kombination withmetformin, hos vuxna patienter (i synnerhet överviktiga patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal tolererad dos av monoterapi med metformin, ett sulphonylurea, endast hos vuxna patienter som visar intolerans mot metformin eller för vilka metformin är kontraindicerat, med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal tolererad dos av monoterapi med en sulphonylurea;triple muntlig behandling i kombination withmetformin och en sulphonylurea, hos vuxna patienter (i synnerhet överviktiga patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots dubbel oral behandling. pioglitazon är också indicerat för kombination med insulin vid typ 2-diabetes mellitus hos vuxna patienter med otillräcklig glykemisk kontroll på insulin för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. efter initiering av behandling med pioglitazon, patienter bör ses över efter 3 till 6 månader för att bedöma svar på behandling (e. minskning i hba1c). hos patienter som misslyckas med att visa ett adekvat svar, pioglitazon bör avbrytas. i ljuset av potentiella risker med långvarig terapi, förskrivare bör bekräfta på senare rutin recensioner att dra nytta av pioglitazon upprätthålls.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - pioglitazonhydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - pioglitazon är indicerat som andra eller tredje linjens behandling av typ 2-diabetes mellitus som beskrivs nedan: som monoterapi - hos vuxna patienter (i synnerhet överviktiga patienter) otillräckligt kontrollerade med diet och motion för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. dubbel oral behandling i kombination med en sulphonylurea, endast hos vuxna patienter som visar intolerans mot metformin eller för vilka metformin är kontraindicerat, med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal tolererad dos av monoterapi med en sulphonylurea; pioglitazon är också indicerat för kombination med insulin vid typ 2-diabetes mellitus hos vuxna patienter med otillräcklig glykemisk kontroll på insulin för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. efter initiering av behandling med pioglitazon, patienter bör ses över efter 3 till 6 månader för att bedöma svar på behandling (e. minskning i hba1c). hos patienter som misslyckas med att visa ett adekvat svar, pioglitazon bör avbrytas. i ljuset av potentiella risker med långvarig terapi, förskrivare bör bekräfta på senare rutin recensioner att dra nytta av pioglitazon upprätthålls.